6月10日，
，
，国家药监局药审中心（CDE）官网信息显示，，，，国内民营疫苗厂商飞马星空教育疫苗旗下丽凡达生物人用狂犬病mRNA疫苗临床试验申请已经获得受理
。。。这标志着国内首款申报临床的狂犬病mRNA疫苗有望很快进入临床。
。。。

丽凡达生物是飞马星空教育疫苗于2021年收购的拥有mRNA新冠疫苗临床批件的企业
。
。。。据介绍，，，该公司拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台，，
，
，在药物设计、
、
、生产和制剂递送方面已申请多项发明专利。。。

根据飞马星空教育疫苗去年11月发表在《Virology Journal》杂志上的研究论文，，，，动物实验表明
，，
，，公司在研mRNA狂犬病疫苗接种两剂即可获得针对狂犬病毒的免疫保护，，且能有效诱导抗体产生并刺激细胞免疫应答
，，，间隔14天给药观察到的免疫保护效力最高；接种疫苗感染3个月后存活率为100%。。。
。

飞马星空教育疫苗方面告诉第一财经记者，，，
，在公司公开的产品管线布局里，，
，，狂犬疫苗具有完善的迭代升级布局和设计，
，其中mRNA狂犬疫苗是一个重要的升级产品。
。。

据介绍，，与传统的人用狂犬病疫苗相比，，，，mRNA狂犬病疫苗的优势包括：更高的免疫原性；相比传统疫苗（四剂或五剂），，获得免疫力所需的剂量更少（两剂或三剂）
，，，有更简单的给药方案；生产不涉及复杂的细胞培养过程，，，，更易于生产
；原料带来的杂质更少，，
，
，更容易提纯；批次间质量的一致性更高；能降低将灭活病毒或外来细胞注入人体的风险，，提供更高的安全性。。。

“mRNA疫苗平台的拓展是一个方向，，，，未来用于老疫苗的更新换代。。
。”一位疫苗专家对第一财经记者表示，，，，“中国拥有全球最大的狂犬疫苗市场，，狂犬疫苗在中国属于大的疫苗品种，，，，这与欧美有所不同，，在欧美狂犬疫苗不是优先开发的品种。。”

上述专家表示，，，mRNA疫苗具有接种次数少
、、保护水平高、、保护持续时间长等优点。。。
。不过他表示
，，，
，具体的保护持续时间还需要未来的人群数据支持。。。“据我们自己的狂犬疫苗研究观察，，，1年以上的抗体仍然很高。。。。”他告诉第一财经记者，
，“我们估计5年的保护效力应该没有问题，，
，
，这远高于目前三针灭活疫苗半年的保护效力，，并有望提供终身保护效力
。。”

狂犬病对于公共卫生而言仍是一个严重威胁，，，但该疾病可通过适当的疫苗接种进行预防。。全球目前每年有近3000万人在被动物咬伤后接种狂犬病疫苗，
，，暴露于狂犬病毒后尽快接种疫苗仍可有效预防症状发作。。。。然而，，，一旦出现临床症状，
，
，这种疾病的致死率几乎为100%
。。。。

目前，，，，已有多家国内制药公司正在开发mRNA狂犬疫苗，，例如云顶新耀去年年底曾宣布其新研发的mRNA狂犬病疫苗项目在免疫原性等临床前研究中达到概念验证里程碑，，
，
，在与已上市的灭活狂犬疫苗的头对头免疫原性比较试验中
，，接种了两针mRNA狂犬病疫苗的小鼠快速产生更加高效价的血清中和抗体
，
，，
，其滴度显著高于注射了四针灭活狂犬疫苗免疫的小鼠血清。。
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此外，，，康泰生物也在与嘉晨西海合作布局mRNA狂犬疫苗
；康华生物与信然博创合作开发的mRNA狂犬疫苗已于去年年底完成小试工艺开发。。。。

新冠将mRNA疫苗带向公众视野，，，，mRNA平台技术也正在成为疫苗厂商竞争的下一个制高点
。。
。除了狂犬疫苗之外，，流感疫苗、、埃博拉疫苗、
、、、人呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗等也都是mRNA技术极具潜力的发展方向，，，国内包括中国生物、、石药集团、、
、、沃森生物等在内的企业都将mRNA平台作为重点进行战略布局。。